Ученые из России и Индии научились выявлять рак с помощью яда кобры

  • 1
    13 дек. 2016
    oksanaS
    Коллектив исследователей из Национального исследовательского технологического университета "МИСиС" (Москва) совместно с коллегами из университета Тезпура (Индия) создала препарат на основе альфа-нейротоксинов, полученных из яда кобры, и полупроводниковых наночастиц, с помощью которого можно эффективно выявлять границы раковой опухоли в организме, сообщила пресс-служба российского вуза.

    Специалисты МИСиС разработали, а их индийские коллеги изучили биологические свойства гибридного соединения (конъюгата) из двух молекул с разными свойствами – альфа-нейротоксинов, полученных из яда таиландской кобры, и флуоресцентных квантовых полупроводниковых наночастиц селенида кадмия (так называемых квантовых точек. Эти конъюгаты могут использоваться для создания медицинских тест-систем для диагностики ряда онкологических новообразований.

    Для визуализации опухоли ученые решили использовать уникальное свойство токсинов – избирательное взаимодействие с определенным "маркером" болезни. Биологическими "мишенями" альфа-гемотоксинов являются никотиновые холинорецепторы. Это специфические группы белков, которые клетки раковой опухоли (например, мелкоклеточного рака легких или рака молочной железы) вырабатывают в патологически большом количестве. В здоровом организме холинорецепторы участвуют в проведении нервного импульса.

    Сцепка "нейротоксин-квантовая точка" попадает с кровотоком в пораженный орган и обозначает всю зону опухоли за счет яркой флоуресценции наночастиц. Они способны светиться при облучении невидимым глазу ультрафиолетовым светом.

    Как отмечается в сообщении, по целому ряду параметров полученный диагностический препарат превосходит ранее созданные аналоги. Кроме того, его можно использовать в качестве терапевтического средства с адресной доставкой, если к молекуле конъюгата присоединить молекулу лекарства.

    В настоящее время коллектив разработчиков готовится к доклиническим исследованиям созданного препарата.
    Источник